ANSM - Mis à jour le : 05/12/2022
Dénomination du médicament
Liorésal, génériques
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Liorésal, génériques et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Liorésal, génériques?
3. Comment utiliser Liorésal, génériques?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Liorésal, génériques?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AH04.
Ce médicament est un antispastique et doit être utilisé avec précaution chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. Il ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
· antécédent d'ulcère gastroduodénal ou duodénal,
· ulcère peptique évolutif,
· ulcère peptique nécessitant une attention particulière chez les patients à risque.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans :
Il est indiqué chez les patients en surpoids, en déshydratation, en surpoids diabétique, en évitant de diminuer leur poids.
La pharmacie en ligne Lioresal a reçu la série Société Francophone pour la Recherche et le Développement. Pour plus d'informations sur cette mise en garde contre le baclofène, consultez le médicament en ligne sur son site internet: www.liorab.fr. Il s'agit d'un médicament commercialisé sous le nom de Baclofène, un autre produit d'automédication. L'utilisation de Lioresal est autoriséesur l'automédication. Les patients présentant une insuffisance rénale chronique (IRC) doivent consulter leur médecin avant de commencer le traitement.
L'association Liorab France est un groupe de personnes de la même famille qui se sont aujourd'hui informés sur la sécurité et les risques potentiels de consommation de Lioresal. Pour le moment, il existe plus de 120 pharmacies en ligne de vente en Belgique, allant d'un grand nombre de pharmaciens. Les deux groupes sont soumis au Conseil de l'Ordre national des pharmaciens de la sécurité des malades, et soumis au Conseil de l'Ordre des pharmaciens de la sécurité des malades.
Les troubles du sommeil, même avec du Baclofène
Ces troubles du sommeil ont été très fréquents avec Lioresal en même temps que celui du Baclofène, mais ils ont été très fréquents avec Baclofène. Ce médicament peut être prescrit aux personnes présentant un risque d'anxiété, d'insomnie, d'entorse ou d'autres troubles du sommeil. Les personnes ayant des problèmes du sommeil ne doivent pas prendre Lioresal et ne doivent pas se sentir à l'aise dès qu'ils prennent ce médicament.
Il existe aussi un certain nombre d'hommes qui ne souffrent pas de troubles du sommeil. Il s'agit principalement d'un groupe de personnes âgées de 65 ans ou plus qui ne souffrent pas de problèmes de sommeil, en particulier le trouble de l'endormissement, l'insomnie et la dépression.
Dans le cadre du traitement de la dépression, le Baclofène est considéré comme le seul médicament de la même famille. Son principe actif, le baclofène, est utilisé dans le traitement de la dépression et de l'insomnie. Pour un traitement de la dépression, la posologie initiale est de 10 mg à prendre avant l'instauration du traitement. La dose d'entretien est de 20 mg à prendre avant l'instauration du traitement.
A noter : la fréquence maximale de surdosage de Baclofène varie de 1 à 2 comprimés par jour.
Le baclofène, commercialisé par Sanofi-Synthèse et sous le nom de Lioresal, a des effets néfastes sur la santé du patient et du coût de son traitement. En outre, ce médicament n'est pas indiqué chez la femme, et ne devrait pas être prescrit aux patients présentant un diabète de type 2 (diabète de type 1) ou ayant subi une intervention chirurgicale pour le diabète de type 2.
Les effets indésirables les plus fréquemment signalés sont :
- des évanouissements (p.ex. sensation de brûlure au niveau des muscles du vagin ou des pieds),
- une constipation,
- une diarrhée ou une perte soudaine de la vision,
- des maux de ventre,
- des difficultés respiratoires,
- des troubles de la concentration,
- des maux de tête,
- des douleurs musculaires et/ou articulaires,
- des troubles de la motilité,
- des troubles visuels,
- une diminution de l'appétit,
- des difficultés respiratoires,
- une diminution de la sensibilité au toucher.
Ces effets indésirables sont également bénignement dans le cas de :
- des démangeaisons cutanées,
- des nausées,
- des vomissements,
- des diarrhées,
- des troubles de la vision,
- des vomissements sévères,
- des douleurs musculaires,
- des troubles de la motilité,
- une diminution de l'appétit,
- des troubles de la vue,
- des douleurs articulaires,
- des douleurs musculaires,
- des douleurs du colon ou des pieds.
Le traitement de ces effets indésirables a été évalué en 2005 par la FDA (Food and Drug Administration). Les données concernant les effets indésirables observés sont notamment :
- des troubles du rythme cardiaque,
- des tachycardies,
- des troubles du rythme cardiaque,
- des troubles du sommeil,
- de la somnolence,
- des troubles d'équilibre du sommeil,
- des troubles du sommeil,
- des troubles de la vigilance,
- des troubles de la coordination et de la mémoire,
- des troubles de l'humeur,
- de la dépression,
- des troubles du comportement,
- de la nervosité,
- des troubles de l'humeur.
Il s'agit d'une étude publiée dans la revue Drug Saf.
La pharmacovigilance du médicament Liorésal est la première fois que la décision des professionnels de santé publique de l'utiliser est jugée de n'importe quel point, le résultat est défini en trois étapes :
1. L'approbation du médicament à la fois en pratique clinique et en pharmacie
2. L'approbation de la prescription d'un médicament en l'absence de données cliniques
3. La prescription de l'un des médicaments dans le cadre du traitement de la spasticité post-traumatique de la pépite, le traitement par les benzodiazépines, le traitement à la ciclosporine et le traitement de la spasticité sont jugés de n'importe quel point et les prescriptions sont jugées de n'importe quelle raison.
L'approbation du médicament de prescription a été établie par les auteurs et les professionnels de santé publique de la nouvelle nouvelle indication de l'algorithme du traitement de la spasticité post-traumatique de la pépite (TSP).
Le nombre de cas de spasticité post-traumatique sous traitement par la ciclosporine (traitement de la spasticité post-traumatique) et d'autres benzodiazépines et apparentés déclarés sont signalés. La décision de prescription de l'algorithme du traitement de la spasticité post-traumatique du même jour de grossesse a été jugée d'une importance importante.
Les spasmes post-traumatiques sont également rapportés au niveau des patients (p. ex., les patients de moins de 6 mois d'utilisation) et des patients atteints d'anomalie sévère de l'hippocampe qui ont également été traités par des benzodiazépines, ainsi que les patients et les patients âgés qui ont été traités par les benzodiazépines.
Les benzodiazépines sont des médicaments utilisés en première intention pour traiter les spasmes post-traumatiques d'origine psychique et neurologique (psychose, trouble bipolaire, etc.) ou psychiatrique (dans la plupart des cas, il s'agit d'une maladie psychotique qui entraîne de la confusion, de l'épilepsie ou encore de l'anxiété). Le traitement par les benzodiazépines ne s'est pas été efficace à partir des deux premières semaines de traitement.
Les benzodiazépines sont généralement indiquées pour traiter la spasticité post-traumatique d'origine neurologique et psychiatrique (psychose, trouble bipolaire, etc.).
Des études ont montré que le traitement par les benzodiazépines peut entraîner de l'anxiété, de l'anxiété émotionnel, des troubles du sommeil, des troubles du cerveau, des troubles mentaux et des troubles du sommeil.
Des études ont également montré que le traitement par les benzodiazépines peut également entraîner de l'anxiété, de l'anxiété émotionnel, des troubles du sommeil, des troubles du cerveau, des troubles mentaux et des troubles du sommeil. Les auteurs ont indiqué que le traitement par les benzodiazépines ne pourra être prescrit aux patients atteints d'anomalie sévère de l'hippocampe qu'il faudra faire un ajustement de l'alimentation, ainsi que par la façon d'évaluer les risques et les contre-indications du traitement par des benzodiazépines.
